認証と品質 — ご注文の前に
輸入代行、検疫所、販売先から聞かれる質問と、それに答える書類をまとめました。
cGMP（21 CFR Part 111）
米国のサプリメント製造基準に基づいて建設・運営している工場です。
FDA登録
米国代理人を置いた登録施設。登録番号はお客様にのみ開示します。
分析証明書（COA）
全ロット：含量、重金属、微生物。
ラベルテンプレート
日本の食品表示法に沿った表示案（名称、原材料名、内容量、栄養成分表示、輸入者）を作成します。
日本向けの注意点
輸入時は食品衛生法第27条に基づく輸入届出が必要です（輸入者が実施）。当社は見積前に全原材料を日本で使用可能なものか確認し、規格書、製造工程表、原材料配合表、COAを提供します。指定成分等（コレウス・フォルスコリー、プエラリア・ミリフィカ等）を含む処方は取り扱いません。
疾病の治療・予防、身長、性機能、デトックス、痩身を標榜する製品は製造・表示しません。