Conformità, prima dell’ordine
Le domande che vi farà il Ministero, il vostro consulente o il distributore, con il documento che le risponde.
cGMP (21 CFR Part 111)
Stabilimento costruito e gestito secondo le buone pratiche di fabbricazione USA per integratori.
Registrazione FDA
Stabilimento registrato con agente USA. Numero comunicato ai clienti su richiesta.
Certificato di analisi
Per ogni lotto: titolo, metalli pesanti, carica microbica.
Etichetta formato UE
Tabella nutrizionale, dose giornaliera, avvertenze obbligatorie in italiano; verifica claim ai sensi del Reg. 1924/2006.
Italia e Unione Europea
Gli integratori alimentari si notificano al Ministero della Salute prima dell’immissione in commercio; l’operatore responsabile deve essere stabilito nell’UE. Verifichiamo ogni ingrediente rispetto al catalogo Novel Food prima del preventivo: shilajit e micelio di funghi non sono autorizzati, gli estratti da corpo fruttifero di hericium, reishi e cordyceps sì. La melatonina è ammessa in Italia entro 1 mg.