Conformité, avant la commande
Chaque question que vous posera un contrôleur, un consultant ou un distributeur, avec le document qui y répond.
cGMP (21 CFR Part 111)
Usine construite et exploitée selon les bonnes pratiques de fabrication américaines pour compléments alimentaires.
Enregistrement FDA
Usine enregistrée avec agent américain. Numéro communiqué aux clients sur demande.
Certificat d’analyse
Par lot : dosage, métaux lourds, microbiologie.
Modèle d’étiquette UE
Déclaration nutritionnelle, dose journalière, mentions obligatoires en français ; vérification des allégations (Règl. 1924/2006).
France et Union européenne
Les compléments alimentaires sont télédéclarés à la DGCCRF avant mise sur le marché ; l’opérateur responsable doit être établi dans l’UE. Nous vérifions chaque ingrédient avant devis contre le catalogue Novel Food et la liste française des plantes autorisées : le shilajit et le mycélium de champignons ne sont pas autorisés, les extraits de carpophore de crinière de lion, reishi et cordyceps le sont. La mélatonine est limitée à 1,9 mg/jour en France.